Всемирный день гемофилии: в Алматы врачи обсудили особенности редкого генетического заболевания

Это редкое генетическое заболевание, при котором нарушается процесс свертывания крови, - передает корреспондент Almaty.tv.

При несвоевременном обращении и отсутствии терапии она может привести к осложнениям, вплоть до инвалидности и летального исхода. Однако при правильном лечении возможно минимизировать риск осложнений, отмечают специалисты. По данным врачей, в Казахстане на сегодня зарегистрировано более 1 500 человек с диагнозом гемофилия. Из них 678 – дети.

«Заболевание генетическое, поэтому вылечить его полностью мы не можем. Расписанная терапия, она заместительная. То, чего не дала природа замещаем введением факторов свертывания крови. В следствии этого улучается качество жизни пациента. Сейчас больные гемофилией по продолжительности жизни достигают того возраста, как в общей популяции», - рассказала заведующий отделением Детской городской клинической больницы №2 Улжалгас Ускенбаева.

«Мы не только предоставляем лечение таких пациентов, но и оказываем помощь, социальную помощь, информационную помощь пациентам, которые больны гемофилией. Мы делаем все, чтобы предоставить инновационное лечение, а государство таких пациентов обеспечивает», - отметил генеральный директор биофармацевтической компании Михаил Владимиров.

Читайте также: Выпил кумыс: водителя из Мангистау лишили прав